Szennyezett rákgyógyszert állítottak meg a kereskedelmi forgalomban.
Mikrobiológiai szennyezettség miatt vonta ki a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) a Puri-Nethol 50 mg-os tablettát.
A leukémia különböző formáinak kezelésében a gyógyszer más terápiás módszerekkel együtt alkalmazható - áll az NNGYK weboldalán.
A Puri-Nethol 50 mg tabletta P0012983, P0012083 és P0007908 gyártási számú tételeit az NNGYK visszahívta a forgalomból, mivel mikrobiológiai szennyezettség gyanúja merült fel. Ez a gyógyszer Hollandiában készül, és a magyar piacon az Aspen Pharma forgalmazza. A minőségi problémára az Aspen Pharma hívta fel az NNGYK figyelmét, ami után a hatóság határozatot hozott a visszahívásról. A forgalmazó azonnal zárolta a raktárában található összes érintett tételt, értesítette a vásárlókat a kivonásról, és megkezdte a gyógyszerek visszagyűjtését.
Amennyiben az NNGYK egy gyógyszerről megállapítja, hogy az nem felel meg a forgalomba hozatali engedélyben szereplő követelményeknek, felfüggeszti a szóban forgó gyógyszer érintett gyártási tételeinek forgalmazását - ez történt a Puri-Nethol 50 mg tabletta esetében is. Az NNGYK a döntésről szóló határozatot minden esetben közzéteszi a honlapján. Amennyiben a közegészségügyet veszélyeztető súlyos minőségi hibáról van szó, esetleg hamisított gyógyszer került forgalomba, akkor erről a hatóság minden esetben tájékoztatja a gyógyszertárakat és felhívást tesz közzé, amelyben felszólítja a lakosságot, hogy adják le a patikákban az adott gyógyszert.
